A POSEIDON tevékenysége 36 hónapot ölel fel, és 9 munkacsoportban (WP = Work Package) szerveződik meg. A WP 1-3. menedzsment-orientált, a WP 4-7 tudományorientált, az EU népegészségügyi programjai számára gyűjt releváns információkat, adatokat (jogi-etikai szabályozási kérdésekről, a toborzással kapcsolatos társadalmi és kommunikációs kérdésekről, a laboratóriumi munkával kapcsolatos immun-genetikai kérdésekről, valamint a döntés-analízissel kapcsolatos gazdasági kérdésekről), a WP 8-9 gyakorlat-orientált, és a WP 4-7-ből érkező információk és javaslatok integrálásával, valamint az oktatás megszervezésével foglalkozik.
A POSEIDON-projekt (Promoting Optimisation, Safety, Experience sharing and quality Implementation for Donation Organisation and Networking in Unrelated Haematopoietic Stem Cell Transplantation in Europe) feladatai: a csontvelő-donáció folyamat különböző - gazdasági, technológiai, jogi-etikai, társadalmi - aspektusainak elemzése, általános javaslatok megfogalmazása a szakemberek és a politika számára, képzés, tréning és a tapasztalatok megosztása az egészségügyi döntéshozókkal és a tudományos, illetve szakmai közösséggel. Az eredmények többsége jelentések, javaslatok, irányelvek és tréning programok formájában jelenik meg.
A projekt honlapja elérhető innen.
A Tudástársadalom Alapítvány a WP5 munkacsoport vezetője. A WP5 feladata a csontvelő donációval kapcsolatos lakossági attitűdök feltárása és a donáció szempontjából lényeges európai etnikai kisebbségekre vonatkozó, fellelhető információk összegyűjtése.
A WP5 feladatai:
1. A meglevő adatokra, problémákra és stratégiákra vonatkozó információ gyűjtése a 25 tagállamban (plusz Norvégia és Svájc), valamint a jelölt országokban fellelhető forrásokból (WMDA riportok, a regiszterek internetes információi, MADO adatok), továbbá interjúk, helyszíni látogatások, kérdőívek feldolgozása alapján. Ehhez szükség van kontakt-személyek (adatszolgáltatók) azonosítására a WP 4-7 számára minden érintett országban, valamint kulcs-személyek kijelölésére a projektben aktívan részt nem vevő, de támogató vagy együttműködő partner-szervezetekben, annak érdekében, hogy a releváns egészségügyi szervezetekkel minél előbb fel lehessen venni a kapcsolatot.
2. Az összegyűjtött vagy létrehozott dokumentumok tartalomelemzése, illetve ahol szükséges, statisztikai elemzése, a jelentések és javaslatok kivonatolása, összegzése. Ennek eredményeként egy sor dokumentum-vázlat jön létre a WP 4-7-ben és a WP 8-ban. Minden WP tart egy kétnapos megbeszélést, amelyen a szakértők és az adatszolgáltatók vesznek részt; emellett több összevont WP találkozására is szükség lehet, hogy összehangolják a munkájukat.
3. Kvalitatív és kvantitatív elemzések, dokumentum-elemzések (esetleg szövegfordítások), összehasonlító elemzések készítése. Ehhez a fellelhető dokumentumok elemzése mellett szükség van egy lakossági felmérés konstruálására.
Célkitűzések
A donorok rekrutációját leginkább a promóció, a célpopulációkban szervezett kampányok befolyásolják. Olyan eljárásokat kell tehát kidolgozni, amelyek jobban megfelelnek a kisebbségek szükségleteinek. Kívánatos több és összehasonlítható információt szerezni azokról a lakosságcsoportokról, amelyekben a donor-rekrutáció végbemegy; emellett ki kell dolgozni olyan toborzási eljárásokat, amelyek csontvelő-donációra ösztönzik a kisebbségek tagjait.
Ennek elérése érdekében a következő feladatokat kell elvégezni:
1. Listába gyűjteni az adatszolgáltató intézményeket és a kontaktszemélyeket.
2. Gyorsjelentés az elérhető, releváns lakossági információkról minden országban.
3. A kisebbség definícióinak listája minden országra vonatkozóan.
4. Összeállítani az európai országok kisebbségi donor-rekrutációs stratégiáinak leltárát.
5. A célpopulációk jellegzetességeiről szóló országjelentések összefoglalása.
6. Donortipológiák és támogató szervezetek listája (Európában).
7. Jelentés az egyes országok ismeretszint-növelő és toborzási kampányairól.
8. A célpopulációk bevonási módszereinek tipológiája.
9. A donációs lánc és a donor-regiszterek szervezésének és működésének mintázatai.
10. Jelentés az egyes országok csontvelő transzplantációval kapcsolatos attitűdjeiről, illetve az európai mintázatról.
11. A transzplantációval kapcsolatos attitűdök típusai Európában.
Eredmények
Javaslat irányelvekre olyan kampányokkal kapcsolatban, amelyek érzékenyebbé teszik a lakosságot a transzplantáció problémái iránt és ösztönzik a donációt; irányelv-javaslatok az érdekelt szervezetek és személyek közötti hatékonyabb együttműködésre, figyelembe véve a sokféle európai szituációt (beleértve a szakemberek képzésére és a közvéleményt befolyásoló akciókra vonatkozó javaslatokat).
